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Caneta de semaglutida sintética injetável deve começar a ser comercializada no Brasil até o fim de setembro

A Hypera Pharma recebeu da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED) a aprovação do preço do Semavy, medicamento de semaglutida sintética injetável. A autorização conclui uma etapa regulatória necessária para o início da comercialização do produto no Brasil, com previsão de chegada às farmácias até o fim de setembro.

O aval da CMED ocorre poucos dias depois de a Anvisa conceder o registro do medicamento, em 29 de julho. A comercialização do Semavy ficará sob responsabilidade da Mantecorp, unidade de medicamentos de prescrição da Hypera.

Preço ainda não foi divulgado

Com a aprovação da CMED, a Hypera Pharma entra nas etapas finais relacionadas à produção, distribuição e abastecimento do produto na cadeia farmacêutica.

Apesar da aprovação do preço, o valor que será praticado na comercialização do Semavy ainda não foi divulgado. A empresa pretende posicionar o medicamento entre as opções mais acessíveis da categoria.

A chegada do produto ocorre em meio à expansão do mercado de medicamentos da classe GLP-1, que vem atraindo investimentos da indústria farmacêutica após a abertura do mercado para novos fabricantes.

Mercado de GLP-1 avança

A expansão da categoria ocorre em um cenário de aumento da demanda por medicamentos GLP-1. O mercado global desses produtos poderá movimentar cerca de US$ 183 bilhões, o equivalente a aproximadamente R$ 934,5 bilhões, até 2030.

O crescimento projetado está relacionado ao aumento da prevalência da obesidade e do diabetes tipo 2, além da incorporação de novas indicações terapêuticas.

Com a entrada do Semavy, a Hypera Pharma amplia sua presença nesse segmento e inicia uma nova etapa de distribuição do medicamento no varejo farmacêutico brasileiro.